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[size=2][color=Black][b]
本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月04日发布人:leifengta
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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/size],[size=2]
你是怎么判断转染失败的?你转了绿色荧光蛋白作对照了吗,转染效率有多高
2015年10月20日发布人:toy
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用10ugIL-4与培养基100ml混合后,浓度为100ng/ml,是不是就是以上说的500 IU/ml。[/color][/size],[size=2][color=Black]这样配出来的IL-4怎样
2012年05月02日发布人:ROSE李
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[size=2][color=Black][b]我做过不少磷酸化蛋白的Western blot,之前在免疫学技术讨论版发过贴子:
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id
2013年05月06日发布人:箭头儿
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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[size=2][color=Black][b]各位大侠:小弟最近在培养CHO细胞,所用的是DMEM(含10%FCS),但是细胞的状态总是不好,恳请有养殖经验的侠客指点迷津[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年10月30日发布人:owanaka
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=Black]样品盐浓度太高.....电泳时发热,没放到4度下跑.....[/color][/size],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表 [url=http
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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[size=2][color=Black][b]建立此帖目的是给大家提供一个蛋白芯片制备和应用方面的交流平台,有相关问题请在此发言:
愿在此就蛋白芯片的任何问题与大家交流分享,共同提高。[/b][/color][/size
2013年08月29日发布人:NBA
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[size=2][color=Black]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提取液的溶液保质期
2013年12月07日发布人:扫雷军kuzi
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[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp